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    為什麼要進(jìn)行癌癥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估?-DM67信息網(wǎng)

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    為什麼要進(jìn)行癌癥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估?

    信息編號(hào):1184271 發(fā)布時(shí)間:2018-12-24 10:33:08 
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    眾所週知,癌癥是全球的頭號(hào)殺手。然而,鮮為人知的是,癌癥其實(shí)是可預(yù)防及治療的,識(shí)別遺傳性癌癥基因讓你可以及早實(shí)施預(yù)防措施,更好地管理健康。

    一次評(píng)估 一生受用
    Mygenia one健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估透過新世代基因排序技術(shù)(Next Generation Sequencing, NGS) 篩檢與疾病相關(guān)基因上的病原性變異(Pathogenic mutation)。藉由檢測(cè)這些病原性的基因變異,受測(cè)者可了解到自己患上個(gè)別疾病的機(jī)率,癌癥基因檢測(cè)將作為健康評(píng)估之用。

    覆蓋全面 – 篩檢超過2700條疾病相關(guān)基因
    Mygenia one透過篩檢超過2700條基因找出相關(guān)的病原性變異。這些基因已被証實(shí)與超過1000種疾病有關(guān),其中包括多種癌癥以及致命的心臟疾病。

    癌癥基因檢測(cè)覆蓋範(fàn)圍包括.
    癌癥: 皮膚癌、大腸癌、胃癌、腎癌、胰臟癌、前列腺癌、副神經(jīng)節(jié)瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、乳癌或卵巢癌、內(nèi)分沁腺癌、頭頸癌

    心臟疾病: 致心律失常性右室心肌病、布魯格達(dá)氏癥候群、長(zhǎng)QT綜合癥、短QT綜合癥、沃夫帕金森懷特氏癥候群

    遺傳性疾病: 脊髓性肌肉萎縮癥、地中海貧血癥、強(qiáng)直性脊柱炎

    如需查詢或預(yù)約基因檢測(cè),請(qǐng)聯(lián)酪時(shí)代醫(yī)療服務(wù)中心熱線 (852) 3585 8533.
    http://medtimes.com.hk

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